Newyddion

Dylech ddarllen y drafodaeth a’r dadansoddiad canlynol o’n statws ariannol a’n canlyniadau gweithredu, yn ogystal â’r datganiadau ariannol interim nas archwiliwyd a’r nodiadau sydd wedi’u cynnwys yn yr adroddiad chwarterol ar Ffurflen 10-Q, a’n datganiadau ariannol archwiliedig a’n nodiadau ar gyfer y flwyddyn a ddaeth i ben. Rhagfyr 31, 2020 a thrafodaeth a dadansoddiad rheolwyr perthnasol o amodau ariannol a chanlyniadau gweithredu, sydd ill dau wedi'u cynnwys yn ein hadroddiad blynyddol ar Ffurflen 10-K ar gyfer y flwyddyn a ddaeth i ben Rhagfyr 31, 2020 (“Ffurflen 2020 10-K”).
Mae’r adroddiad chwarterol hwn ar Ffurflen 10-Q yn cynnwys datganiadau sy’n edrych i’r dyfodol a wnaed yn unol â darpariaethau harbwr diogel Deddf Diwygio Ymgyfreitha Gwarantau Preifat 1995 o dan Adran 27A o Ddeddf Gwarantau 1933 (y “Ddeddf Gwarantau”), yn ogystal â’r diwygiedig 1934 Cyfnewid Gwarantau Erthygl 21E o'r Ddeddf. Datganiadau sy’n edrych i’r dyfodol ac eithrio datganiadau o ffeithiau hanesyddol a gynhwysir yn yr adroddiad chwarterol hwn, gan gynnwys datganiadau am ein perfformiad gweithredu a’n statws ariannol yn y dyfodol, strategaethau busnes, cynlluniau a chostau ymchwil a datblygu, effaith COVID-19, amseriad a phosibiliadau, ffeilio a chymeradwyo rheoliadol , Mae cynlluniau masnacheiddio, prisio ac ad-dalu, potensial datblygu ymgeiswyr cynnyrch yn y dyfodol, amseriad a phosibilrwydd llwyddiant mewn cynlluniau a nodau rheoli gweithredol yn y dyfodol, a chanlyniadau disgwyliedig gwaith datblygu cynnyrch yn y dyfodol i gyd yn ddatganiadau sy'n edrych i'r dyfodol. Fel arfer gwneir y datganiadau hyn drwy ddefnyddio ymadroddion fel “gall”, “bydd”, “disgwyl”, “credu”, “rhagweld”, “bwriadu”, “gall”, “dylai”, “amcangyfrif” neu “parhau” a ymadroddion cyffelyb neu Amrywiadau. Rhagfynegiadau yn unig yw’r datganiadau sy’n edrych i’r dyfodol yn yr adroddiad chwarterol hwn. Mae ein datganiadau sy'n edrych i'r dyfodol yn seiliedig yn bennaf ar ein disgwyliadau presennol a'n rhagolygon o ddigwyddiadau a thueddiadau ariannol yn y dyfodol. Credwn y gallai’r digwyddiadau a’r tueddiadau ariannol hyn effeithio ar ein cyflwr ariannol, perfformiad gweithredu, strategaeth fusnes, gweithrediadau a nodau busnes tymor byr a thymor hir. Dim ond ar ddyddiad yr adroddiad chwarterol hwn y cyhoeddwyd y datganiadau blaengar hyn ac maent yn destun llawer o risgiau, ansicrwydd a thybiaethau, gan gynnwys y rhai a ddisgrifir yn eitem 1A o dan y pennawd “Ffactorau Risg” yn Rhan II. Mae’n bosibl na fydd y digwyddiadau a’r amgylchiadau a adlewyrchir yn ein datganiadau sy’n edrych i’r dyfodol yn cael eu gwireddu nac yn digwydd, a gall canlyniadau gwirioneddol fod yn sylweddol wahanol i’r rhagolygon yn y datganiadau sy’n edrych i’r dyfodol. Oni bai ei fod yn ofynnol yn ôl y gyfraith berthnasol, nid ydym yn bwriadu diweddaru na diwygio’n gyhoeddus unrhyw ddatganiadau sy’n edrych i’r dyfodol a gynhwysir yma, boed hynny oherwydd unrhyw wybodaeth newydd, digwyddiadau yn y dyfodol, newidiadau mewn amgylchiadau neu resymau eraill.
Mae Marizyme yn gwmni gwyddor bywyd platfform aml-dechnoleg gyda llwyfan cynnyrch wedi'i brofi a'i batentu'n glinigol ar gyfer cadw impiad myocardaidd a gwythiennau, therapi proteas ar gyfer gwella clwyfau, thrombosis ac iechyd anifeiliaid anwes. Mae Marizyme wedi ymrwymo i gaffael, datblygu a masnacheiddio therapïau, offer a chynhyrchion cysylltiedig sy'n cynnal hyfywedd celloedd ac yn cefnogi metaboledd, a thrwy hynny hyrwyddo iechyd celloedd a swyddogaeth arferol. Mae ein stoc cyffredin yn cael ei ddyfynnu ar hyn o bryd ar lefel QB Marchnadoedd OTC o dan y cod “MRZM”. Mae'r cwmni'n gweithio'n weithredol tuag at restru ei stoc gyffredin ar farchnad stoc Nasdaq o fewn y deuddeg mis nesaf ar ôl dyddiad yr adroddiad hwn. Efallai y byddwn hefyd yn archwilio'r opsiynau ar gyfer rhestru ein stoc cyffredin ar Gyfnewidfa Stoc Efrog Newydd (“Cyfnewidfa Stoc Efrog Newydd”).
Krillase-Trwy ein caffaeliad o dechnoleg Krillase gan ACB Holding AB yn 2018, fe wnaethom brynu platfform triniaeth proteas ymchwil a gwerthuso UE sydd â'r potensial i drin clwyfau a llosgiadau cronig a chymwysiadau clinigol eraill. Mae Krillase yn feddyginiaeth a ddosberthir fel dyfais feddygol Dosbarth III yn Ewrop ar gyfer trin clwyfau cronig. Mae ensym Krill yn deillio o gril yr Antarctig a chramenogion berdys. Mae'n gyfuniad o endopeptidase ac exopeptidase, a all ddadelfennu deunydd organig yn ddiogel ac yn effeithiol. Mae'r cymysgedd o broteas a pheptase yn Krillase yn helpu Antarctig krill i dreulio a chwalu bwyd yn amgylchedd hynod oer yr Antarctig. Felly, mae'r casgliad ensymau arbenigol hwn yn darparu galluoedd “torri” biocemegol unigryw. Fel “cyllell biocemegol”, gall Krillase o bosibl ddadelfennu deunydd organig, fel meinwe necrotig, sylweddau thrombotig, a bioffilmiau a gynhyrchir gan ficro-organebau. Felly, gellir ei ddefnyddio i liniaru neu drin amrywiaeth o gyflyrau clefydau dynol. Er enghraifft, gall Krillase doddi placiau thrombosis rhydwelïol yn ddiogel ac yn effeithiol, hyrwyddo iachâd cyflymach a chefnogi impiadau croen i drin clwyfau a llosgiadau cronig, a lleihau bioffilmiau bacteriol sy'n gysylltiedig ag iechyd y geg gwael mewn pobl ac anifeiliaid.
Rydym wedi caffael llinell gynnyrch yn seiliedig ar Krillase, sy'n canolbwyntio ar ddatblygu cynhyrchion ar gyfer trin clefydau lluosog yn y farchnad gofal dwys. Mae'r canlynol yn rhestru'r dadansoddiad o'n piblinell ddatblygu Krillase a ragwelir:
Cymhwyswyd Krillase fel dyfais feddygol yn yr Undeb Ewropeaidd ar Orffennaf 19, 2005, ar gyfer dadbridio clwyfau rhannol a thrwch llawn dwfn cleifion mewn ysbytai.
O ddyddiad cyflwyno'r ddogfen hon, bydd y cwmni'n parhau i werthuso'r ystyriaethau masnachol, clinigol, ymchwil a rheoleiddio sy'n gysylltiedig â marchnata ein llinell gynnyrch sy'n seiliedig ar Krillase. Mae dwy agwedd i'n strategaeth fusnes ar gyfer datblygu'r llinell gynnyrch hon:
Disgwyliwn gwblhau datblygiad, gweithrediad a strategaeth fusnes platfform Krillase erbyn 2022, a disgwyliwn gynhyrchu'r swp cyntaf o refeniw gwerthu cynnyrch yn 2023.
DuraGraft-Trwy gaffael Somah ym mis Gorffennaf 2020, rydym wedi cael ei gynhyrchion gwybodaeth allweddol yn seiliedig ar dechnoleg llwyfan amddiffyn celloedd i atal difrod isgemig i organau a meinweoedd yn ystod gweithrediadau trawsblannu a thrawsblannu. Mae ei gynhyrchion a'i gynhyrchion ymgeisiol, a elwir yn gynhyrchion Somah, yn cynnwys DuraGraft, triniaeth impiad fasgwlaidd mewnlawdriniaethol un-amser ar gyfer llawdriniaeth fasgwlaidd a dargyfeiriol, a all gynnal swyddogaeth a strwythur endothelaidd, a thrwy hynny leihau nifer yr achosion a chymhlethdodau methiant impiad. Ac i wella'r canlyniad clinigol ar ôl llawdriniaeth ddargyfeiriol.
Mae DuraGraft yn “atalydd anaf endothelaidd” sy'n addas ar gyfer ffordd osgoi cardiaidd, ffordd osgoi ymylol a llawdriniaeth fasgwlaidd arall. Mae'n cario'r marc CE ac wedi'i gymeradwyo i'w werthu mewn 33 o wledydd / rhanbarthau ar 4 cyfandir, gan gynnwys ond heb fod yn gyfyngedig i'r Undeb Ewropeaidd, Twrci, Singapôr, Hong Kong, India, Ynysoedd y Philipinau a Malaysia. Mae Somahlution hefyd yn canolbwyntio ar ddatblygu cynhyrchion i leihau effaith anafiadau isgemia-atlif mewn gweithrediadau trawsblannu eraill ac arwyddion eraill lle gall anaf isgemig achosi afiechyd. Mae amrywiaeth o gynhyrchion sy'n deillio o dechnoleg llwyfan amddiffyn celloedd ar gyfer arwyddion lluosog mewn gwahanol gamau o ddatblygiad.
Yn ôl yr adroddiad dadansoddi’r farchnad, mae’r farchnad impiad ffordd osgoi rhydwelïau coronaidd byd-eang yn werth tua US $ 16 biliwn. Rhwng 2017 a 2025, disgwylir i'r farchnad dyfu ar gyfradd twf blynyddol cyfansawdd o 5.8% (Grand View Research, Mawrth 2017). Yn fyd-eang, amcangyfrifir bod tua 800,000 o feddygfeydd CABG yn cael eu cynnal bob blwyddyn (Grand View Research, Mawrth 2017), y mae meddygfeydd a gyflawnir yn yr Unol Daleithiau yn cyfrif am gyfran fawr o gyfanswm y meddygfeydd byd-eang. Yn yr Unol Daleithiau, amcangyfrifir bod tua 340,000 o lawdriniaethau CABG yn cael eu perfformio bob blwyddyn. Amcangyfrifir, erbyn 2026, y bydd nifer y llawdriniaethau CABG yn gostwng ar gyfradd o tua 0.8% y flwyddyn i lai na 330,000 y flwyddyn, yn bennaf oherwydd y defnydd o ymyriad coronaidd trwy'r croen (a elwir hefyd yn “angioplasti”) meddygaeth a thechnoleg. Cynnydd (ymchwil idata, Medi 2018).
Yn 2017, roedd nifer y llawdriniaethau fasgwlaidd ymylol gan gynnwys angioplasti a dargyfeiriol rhydwelïol ymylol, fflebectomi, thrombectomi, ac endarterectomi tua 3.7 miliwn. Disgwylir i nifer y meddygfeydd fasgwlaidd ymylol dyfu ar gyfradd twf blynyddol cyfansawdd o 3.9% rhwng 2017 a 2022, a disgwylir iddo fod yn fwy na 4.5 miliwn erbyn 2022 (Ymchwil a Marchnadoedd, Hydref 2018).
Ar hyn o bryd mae'r cwmni'n gweithio gyda dosbarthwyr lleol o gynhyrchion sy'n gysylltiedig â chlefyd cardiofasgwlaidd i werthu a chynyddu cyfran marchnad DuraGraft yn Ewrop, De America, Awstralia, Affrica, y Dwyrain Canol a'r Dwyrain Pell yn unol â gofynion rheoleiddio lleol. O ddyddiad cyflwyno'r ddogfen hon, mae'r cwmni'n disgwyl cyflwyno cais de novo 510k i'r Unol Daleithiau yn ail chwarter 2022 ac mae'n obeithiol y caiff ei gymeradwyo erbyn diwedd 2022.
Disgwylir i DuraGraft gyflwyno cais de novo 510k, ac mae'r cwmni'n bwriadu cyflwyno dogfen cyn-gyflwyno i'r FDA, sy'n disgrifio'r strategaeth i brofi diogelwch clinigol ac effeithiolrwydd y cynnyrch. Disgwylir i gais yr FDA i ddefnyddio DuraGraft yn y broses CABG ddigwydd yn 2022.
Bydd cynllun masnacheiddio DuraGraft â nod CE a phartneriaid dosbarthu presennol dethol mewn gwledydd Ewropeaidd ac Asiaidd yn dechrau yn ail chwarter 2022, gan fabwysiadu dulliau wedi'u targedu yn seiliedig ar fynediad i'r farchnad, KOLs presennol, data clinigol, a threiddiad refeniw Dull rhywiol. Bydd y cwmni hefyd yn dechrau datblygu marchnad CABG yr Unol Daleithiau ar gyfer DuraGraft trwy ddatblygu KOLs, cyhoeddiadau presennol, astudiaethau clinigol dethol, marchnata digidol a sianeli gwerthu lluosog.
Rydym wedi dioddef colledion ym mhob cyfnod ers ein sefydliad. Am y naw mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021 a 2020, roedd ein colledion net oddeutu US$5.5 miliwn a US$3 miliwn, yn y drefn honno. Disgwyliwn fynd i gostau a cholledion gweithredu yn yr ychydig flynyddoedd nesaf. Felly, bydd angen arian ychwanegol arnom i gefnogi ein gweithrediadau parhaus. Byddwn yn ceisio ariannu ein gweithrediadau trwy gyhoeddi ecwiti cyhoeddus neu breifat, ariannu dyled, cyllid gan y llywodraeth neu drydydd parti, trefniadau cydweithredu a thrwyddedu. Efallai na fyddwn yn gallu cael digon o arian ychwanegol ar delerau derbyniol neu o gwbl. Bydd ein methiant i godi arian pan fo angen yn effeithio ar ein gweithrediadau parhaus ac yn cael effaith negyddol ar ein cyflwr ariannol a'n gallu i roi strategaethau busnes ar waith a pharhau â gweithrediadau. Mae angen inni gynhyrchu refeniw sylweddol i fod yn broffidiol, ac efallai na fyddwn byth yn ei wneud.
Ar 1 Tachwedd, 2021, llofnododd Marizyme and Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) gytundeb trefniant terfynol lle bydd y cwmni’n caffael My Health Logic Inc., is-gwmni sy’n eiddo llwyr i HLII (“HLII”). “MHL”). “masnach”).
Bydd y trafodiad yn cael ei wneud trwy gynllun trefniant o dan y Ddeddf Cwmnïau Busnes (British Columbia). Yn ôl y cynllun trefniant, bydd Marizyme yn cyhoeddi cyfanswm o 4,600,000 o gyfranddaliadau cyffredin i HLII, a fydd yn ddarostyngedig i delerau a chyfyngiadau penodol. Ar ôl cwblhau'r trafodiad, bydd My Health Logic Inc. yn dod yn is-gwmni sy'n eiddo llwyr i Marizyme. Disgwylir i'r trafodiad gael ei gwblhau ar neu cyn Rhagfyr 31, 2021.
Bydd y caffaeliad yn rhoi mynediad i Marizyme i ddyfeisiau diagnostig pwynt gofal llaw sy'n canolbwyntio ar y defnyddiwr sy'n cysylltu â ffonau smart cleifion a llwyfan gofal parhaus digidol a ddatblygwyd gan MHL. Mae My Health Logic Inc. yn bwriadu defnyddio ei dechnoleg labordy-ar-sglodyn sy'n aros am batent i ddarparu canlyniadau cyflym a hwyluso trosglwyddo data o offer diagnostig i ffonau clyfar cleifion. Mae MHL yn disgwyl y bydd y casglu data hwn yn ei alluogi i asesu proffil risg cleifion yn well a darparu canlyniadau gwell i gleifion. Cenhadaeth My Health Logic Inc. yw galluogi pobl i berfformio canfod clefyd cronig yn yr arennau yn gynnar trwy reolaeth ddigidol weithredol unrhyw bryd, unrhyw le.
Ar ôl cwblhau'r trafodiad, bydd y cwmni'n caffael offer diagnostig digidol MHL, MATLOC1. Mae MATLOC 1 yn dechnoleg llwyfan diagnostig perchnogol sy'n cael ei datblygu i brofi biofarcwyr gwahanol. Ar hyn o bryd, mae'n canolbwyntio ar fiofarcwyr sy'n seiliedig ar wrin albwmin a creatinin ar gyfer sgrinio a diagnosis terfynol o glefyd cronig yn yr arennau. Mae'r cwmni'n disgwyl y bydd dyfais MATLOC 1 yn cael ei chyflwyno i'r FDA i'w chymeradwyo erbyn diwedd 2022, ac mae'r rheolwyr yn optimistaidd y bydd yn cael ei chymeradwyo yng nghanol 2023.
Ym mis Mai 2021, dechreuodd y cwmni leoliad preifat yn unol â Rheol 506 o'r Ddeddf Gwarantau, gydag uchafswm o 4,000,000 o unedau ("cyhoeddi"), gan gynnwys nodiadau a gwarantau y gellir eu trosi, gyda'r nod o godi hyd at 10,000,000 o ddoleri'r UD ar sail dreigl. . Adolygwyd rhai telerau ac amodau gwerthu ym mis Medi 2021. Yn ystod y cyfnod naw mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, gwerthodd a chyhoeddodd y cwmni gyfanswm o 522,198 o unedau gyda chyfanswm elw o US$1,060,949. Bydd yr elw o'r cyhoeddiad yn cael ei ddefnyddio i gynnal twf y cwmni a chyflawni ei rwymedigaethau cyfalaf.
Yn ystod y cyfnod o naw mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, mae Marizyme wedi bod yn destun ailstrwythuro corfforaethol, lle mae swyddogion allweddol, cyfarwyddwyr, a'r tîm rheoli wedi newid i gyflymu proses y cwmni o gyflawni ei nodau allweddol a gweithredu strategaethau. Ar ôl i'r trafodiad MHL gael ei gwblhau a'i gwblhau, mae'r cwmni'n disgwyl mwy o newidiadau yn ei brif dîm rheoli i symleiddio a gwella perfformiad cyffredinol y cwmni ymhellach.
Mae refeniw yn cynrychioli cyfanswm gwerthiant y cynnyrch llai ffioedd gwasanaeth a dychweliadau cynnyrch. Ar gyfer ein sianel partner dosbarthu, rydym yn cydnabod refeniw gwerthiant cynnyrch pan fydd y cynnyrch yn cael ei gyflwyno i'n partner dosbarthu. Gan fod gan ein cynnyrch ddyddiad dod i ben, os bydd y cynnyrch yn dod i ben, byddwn yn disodli'r cynnyrch yn rhad ac am ddim. Ar hyn o bryd, mae ein holl refeniw yn dod o werthu DuraGraft mewn marchnadoedd Ewropeaidd ac Asiaidd, ac mae cynhyrchion yn y marchnadoedd hyn yn bodloni'r cymeradwyaethau rheoleiddiol gofynnol.
Mae costau refeniw uniongyrchol yn bennaf yn cynnwys costau cynnyrch, sy'n cynnwys yr holl gostau sy'n ymwneud yn uniongyrchol â phrynu deunyddiau crai, treuliau ein sefydliad gweithgynhyrchu contract, costau gweithgynhyrchu anuniongyrchol, a threuliau cludo a dosbarthu. Mae costau refeniw uniongyrchol hefyd yn cynnwys colledion oherwydd gormodedd, rhestr eiddo sy'n symud yn araf neu wedi darfod ac ymrwymiadau prynu stocrestr (os oes rhai).
Mae ffioedd proffesiynol yn cynnwys ffioedd cyfreithiol sy'n ymwneud â datblygu eiddo deallusol a materion corfforaethol, yn ogystal â ffioedd ymgynghori ar gyfer gwasanaethau cyfrifyddu, ariannol a phrisio. Disgwyliwn gynnydd yng nghost gwasanaethau archwilio, cyfreithiol, rheoleiddiol a gwasanaethau cysylltiedig â threth sy'n ymwneud â chynnal cydymffurfiaeth â rhestru cyfnewid a gofynion y Comisiwn Gwarantau a Chyfnewid.
Mae cyflog yn cynnwys cyflog a threuliau personél cysylltiedig. Mae iawndal ar sail stoc yn cynrychioli gwerth teg dyfarniadau cyfrannau setlo ecwiti a roddwyd gan y cwmni i'w weithwyr, rheolwyr, cyfarwyddwyr ac ymgynghorwyr. Cyfrifir gwerth teg y dyfarniad gan ddefnyddio model prisio opsiwn Black-Scholes, sy'n ystyried y ffactorau a ganlyn: pris ymarfer corff, pris marchnad cyfredol y stoc sylfaenol, disgwyliad oes, cyfradd llog di-risg, anweddolrwydd disgwyliedig, cynnyrch difidend, a cyflymder fforffedu.
Mae treuliau cyffredinol a gweinyddol eraill yn bennaf yn cynnwys costau marchnata a gwerthu, costau cyfleuster, treuliau gweinyddol a swyddfa, premiymau yswiriant ar gyfer cyfarwyddwyr a staff uwch, a chostau cysylltiadau buddsoddwyr sy'n gysylltiedig â gweithredu cwmni rhestredig.
Mae incwm a threuliau eraill yn cynnwys addasiad gwerth y farchnad o’r rhwymedigaethau wrth gefn a dybiwyd ar gyfer caffael Somah, yn ogystal â’r treuliau llog a gwerthfawrogiad sy’n gysylltiedig â’r nodiadau trosadwy a gyhoeddwyd gennym ni o dan y cytundeb prynu uned.
Mae’r tabl canlynol yn crynhoi ein canlyniadau gweithredu ar gyfer y naw mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021 a 2020:
Gwnaethom gadarnhau mai'r refeniw ar gyfer y naw mis a ddaeth i ben Medi 30, 2021 oedd US$270,000, a'r refeniw ar gyfer y naw mis a ddaeth i ben Medi 30, 2020 oedd US$120,000. Roedd y cynnydd mewn refeniw yn ystod y cyfnod cymharu i'w briodoli'n bennaf i'r cynnydd yng ngwerthiant DuraGraft, a gafwyd fel rhan o drafodiad Somah.
Yn ystod y naw mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, aethom i gost refeniw uniongyrchol o $170,000, a oedd yn gynnydd o Hyd at 150,000 o ddoleri'r UD. O'i gymharu â thwf refeniw, mae cost gwerthiant wedi cynyddu'n gyflymach. Mae hyn yn bennaf oherwydd y prinder deunyddiau crai a achosir gan y pandemig COVID-19, sy'n effeithio'n uniongyrchol ar gost dod o hyd i, diogelu a chael deunyddiau amgen o ansawdd uchel.
Am y cyfnod a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, cynyddodd ffioedd proffesiynol UD$1.3 miliwn, neu 266%, i US$1.81 miliwn, o'i gymharu â US$490,000 ar 30 Medi, 2020. Mae'r cwmni wedi cynnal nifer o drafodion corfforaethol, gan gynnwys y caffaeliad. endid Somah ac ailstrwythuro'r cwmni, a arweiniodd at gynnydd sylweddol mewn ffioedd atwrnai dros gyfnod o amser. Mae'r cynnydd mewn ffioedd proffesiynol hefyd yn ganlyniad i baratoad y cwmni ar gyfer cymeradwyaeth FDA a hyrwyddo a datblygu hawliau eiddo deallusol eraill. Yn ogystal, mae Marizyme yn dibynnu ar nifer o gwmnïau ymgynghori allanol i oruchwylio agweddau lluosog ar y busnes, gan gynnwys swyddogaethau ariannol a chyfrifyddu'r cwmni. Yn y naw mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, cychwynnodd Marizyme drafodiad gwerthu cyhoeddus hefyd, a hyrwyddodd y cynnydd mewn ffioedd proffesiynol ymhellach yn ystod y cyfnod.
Treuliau cyflog ar gyfer y cyfnod yn diweddu Medi 30, 2021 oedd USD 2.48 miliwn, cynnydd o USD 2.05 miliwn neu 472% dros y cyfnod cymharol. Mae'r cynnydd mewn costau cyflogau i'w briodoli i ad-drefnu a thwf y sefydliad wrth i'r cwmni barhau i ehangu i farchnadoedd newydd ac wedi ymrwymo i fasnacheiddio DuraGraft yn yr Unol Daleithiau.
Am y naw mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, cynyddodd treuliau cyffredinol a gweinyddol eraill UD$600,000 neu 128% i UD$1.07 miliwn. Roedd y cynnydd o ganlyniad i ailstrwythuro'r cwmni, twf, a threuliau marchnata a chysylltiadau cyhoeddus cynyddol yn ymwneud â hyrwyddo brand cynnyrch a chostau, a ddeilliodd o weithredu cwmni rhestredig. Wrth i ni gynllunio i barhau i ehangu swyddogaethau gweinyddol a masnachol, disgwyliwn i gostau cyffredinol a gweinyddol gynyddu yn y cyfnod i ddod.
Yn ystod y cyfnod o naw mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, lansiodd y cwmni'r gwerthiant, a oedd yn cynnwys cwblhau treigl lluosog mewn sypiau. Llog a chostau gwerth ychwanegol sy’n gysylltiedig â nodiadau trosadwy a gyhoeddwyd ar ddisgownt fel rhan o’r cytundeb cynnig.
Yn ogystal, cadarnhaodd y cwmni enillion gwerth teg o $470,000 hefyd, gan gynnwys addasiad i werth marchnad y rhwymedigaethau wrth gefn a dybiwyd wrth gaffael Somah.
Mae’r tabl canlynol yn crynhoi ein canlyniadau gweithredu ar gyfer y tri mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021 a 2020:
Gwnaethom gadarnhau mai'r refeniw ar gyfer y tri mis a ddaeth i ben Medi 30, 2021 oedd US$040,000, a'r refeniw ar gyfer y tri mis a ddaeth i ben Medi 30, 2020 oedd UD$120,000, gostyngiad o flwyddyn i flwyddyn o 70%. Yn ystod y tri mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, aethom i gost refeniw uniongyrchol o US$ 0.22 miliwn, a oedd yn ostyngiad o'i gymharu â chost uniongyrchol refeniw o US$ 0.3 miliwn yn y tri mis a ddaeth i ben Medi 30, 2020. 29 %.
Mae pandemig COVID-19 wedi achosi prinder deunyddiau crai ac amharu ar y gadwyn gyflenwi fyd-eang. Yn ogystal, yn 2021, bydd partneriaid busnes Marizyme yn canolbwyntio ar fynd i'r afael ag anghenion gweithgynhyrchu penodol llywodraeth yr UD yn y frwydr yn erbyn y pandemig COVID-19. Yn ogystal, yn ystod 2021, oherwydd gorlwytho'r system feddygol a'r risgiau posibl sy'n gysylltiedig ag adferiad cleifion yn ystod y pandemig, mae'r galw am lawdriniaeth ddewisol wedi gostwng. Mae'r holl ffactorau hyn wedi cael effaith negyddol ar refeniw y cwmni a chost uniongyrchol gwerthu am y tri mis a ddaeth i ben Medi 30, 2021.
Cynyddodd ffioedd proffesiynol ar gyfer y tri mis a ddaeth i ben Medi 30, 2021 USD 390,000 i USD 560,000, o'i gymharu â USD 170,000 am y tri mis a ddaeth i ben Medi 30, 2020. Ar ôl cwblhau trafodiad Somah, cafodd Inc gaffael a chwblhau proses brisio'r asedau a rhwymedigaethau caffaeledig a dybir.
Treuliau cyflog ar gyfer y tri mis a ddaeth i ben Medi 30, 2021 oedd $620,000, cynnydd o $180,000 neu 43% dros y cyfnod cymharu. Mae'r cynnydd mewn costau cyflogau i'w briodoli i dwf y sefydliad wrth i'r cwmni barhau i ehangu i farchnadoedd newydd ac wedi ymrwymo i fasnacheiddio DuraGraft yn yr Unol Daleithiau.
Yn ystod y tri mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, cynyddodd treuliau cyffredinol a gweinyddol eraill UD$0.8 miliwn neu 18% i UD$500,000. Y prif reswm am y cynnydd oedd y gwaith cyfreithiol, rheoleiddiol a diwydrwydd dyladwy yn ymwneud â chaffael My Health Logic Inc.
Yn ystod y tri mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, cwblhaodd y cwmni'r ail werthiant a'r mwyaf a chyhoeddodd y nifer uchaf o nodiadau trosadwy hyd yma. Llog a chostau gwerth ychwanegol sy’n gysylltiedig â nodiadau trosadwy a gyhoeddwyd ar ddisgownt fel rhan o’r cytundeb cynnig.
Yn y tri mis a ddaeth i ben ar 30 Medi, 2021, cydnabu'r cwmni ennill gwerth teg o US$190,000, wedi'i addasu i werth y farchnad yn seiliedig ar y rhwymedigaethau wrth gefn a dybiwyd pan gaffaelwyd Somah.
Ers ein sefydlu, mae ein busnes gweithredu wedi cynhyrchu colledion net a llif arian negyddol, a disgwylir y byddwn yn parhau i gynhyrchu colledion net yn y dyfodol rhagweladwy. O 30 Medi, 2021, mae gennym $16,673 mewn arian parod a chyfwerth ag arian parod.
Ym mis Mai 2021, awdurdododd bwrdd Marizyme y cwmni i gychwyn y gwerthiant a gwerthu hyd at 4,000,000 o unedau (“unedau”) am bris o US$2.50 yr uned. Mae pob uned yn cynnwys (i) nodyn addewid trosadwy y gellir ei drawsnewid yn stoc gyffredin y cwmni, gyda phris cychwynnol o US$2.50 y cyfranddaliad, a (ii) gwarant i brynu un gyfran o stoc gyffredin y cwmni (“Dosbarth Gwarant”)); (iii) Yr ail warant ar gyfer prynu stoc cyffredin y cwmni (“Gwarant Dosbarth B”).
Yn y naw mis a ddaeth i ben ym mis Medi 2021, cyhoeddodd y cwmni gyfanswm o 469,978 o unedau yn ymwneud â'r gwerthiant, gyda chyfanswm elw o US$1,060,949.
Ar 29 Medi, 2021, adolygodd y cwmni gytundeb uned Mai 2021 gyda chaniatâd yr holl ddeiliaid unedau. Trwy dynnu'r buddsoddiad yn ôl, cytunodd deiliad yr uned i addasu'r cytundeb prynu uned, gan arwain at y newidiadau canlynol yn y cyhoeddiad:
Penderfynodd y cwmni nad oedd yr addasiad i'r cytundeb prynu uned yn ddigon i'w ystyried yn arwyddocaol, ac felly ni addasodd werth yr offerynnau gwreiddiol a gyhoeddwyd. O ganlyniad i'r addasiad hwn, mae cyfanswm o 469,978 o unedau a gyhoeddwyd yn flaenorol wedi'u disodli gan gyfanswm o 522,198 o unedau pro rata.
Mae'r cwmni'n bwriadu codi hyd at US$10,000,000 ar sail dreigl. Bydd yr elw o'r cyhoeddiad yn cael ei ddefnyddio i gynnal twf y cwmni a chyflawni ei rwymedigaethau cyfalaf.